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新生儿怎么确定唐氏儿?轻微唐氏儿智力正常吗?

2022-07-29
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3个回答

匿名用户

2022-07-29

  唐氏儿是一种先天愚的病征,较为偶发性,是由某个染色体异常引起的,又称21三体综合征及唐氏综合征、伸舌样痴呆,是胚胎和婴孩中最常见的非整倍体染色体异常。每个妇女或许都会生出“唐氏儿”婴孩。在妊娠的时候不展现出来,而且唐氏儿双亲多数都并未过往病史和毒药接触史。

匿名用户

2022-07-29

  唐氏儿最主要的病征表现就是智商低下,所以唐氏儿的智商几乎不可能为正常,唐氏儿也不能生活自理。家里有唐氏儿的双亲不用过分悲观和沮丧,立刻带小孩前往常规三甲诊所开展检查与治疗,相信经过医师和家人的共同努力,唐氏儿的病状可以获取一定程度的缓解。

匿名用户

2022-07-29

  在新生儿期,主要是根据孩童的特别相貌开展判断,如果在可医的状况下,可以做一个染色体的核心分析,这个是金规格也是最准确的。

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