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来源: 发布时间:2021-03-09

什么是SVHC

根据REACH法规57条,具有以下一种或一种以上的危险特性,而引起高度关注的物质:

(1) 第1类,第2类致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质;

(2) 持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质;

(3) 高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;

(4) 具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质,或是危害人体健康 REACH认证办理后如何查询?江西reach检测包含

防护用品如何满足REACH法规?防护口罩、防护眼镜、防护面罩、防护手套等个人防护用品(PPE)在REACH法规要应对的要求主要涉及SVHC候选物质和附录XVII限制物质两个物质群。

欧洲安全联合发布 | 口罩等防护产品出口欧盟,还需符合REACH近日,欧洲安全联合在其官方网站上发布文章对当前一些个人防护用品(PPE) 的CE证书进行“打假”,同时还表示,防护口罩(FFP2或FFP3型)、防护眼镜和面罩、防护手套和防护服装等,除了要满足当前聚焦的CE认证以外,也必须要满足其他法律法规,如REACH Regulation,这一点非常重要。 江西reach检测包含欧盟REACH检测是真的吗?

REACH测试的项目有哪些?

REACH测试是化学测试,产品出口欧盟需要办理REACH测试的,如果您的产品出口欧盟等国,就要注重材料的安全环保,欧盟国家的REACH检测规定了要求。出口欧盟国家的话,办理REACH检测,将使您的产品很有竞争力。那么REAHC测试的项目有哪些呢。

目前,REACH检测法规中的高关注度物质SVHC已经陆续公布了,现在一共是181项物质。对于有机类产品,在进行REACH检测的时候,需要测试全套181项。如果是无机类产品,需要测试的是55项。

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:

● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商;

● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行SVHC通报REACH173项检测报告样本

● 欧盟制造商

● 欧盟进口商

● 非欧盟生产商(必须委托一个代为OR进行)

何时进行通报

● 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交;

● 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。 SVHC清单发布过程

SVHC预计将产生1400到2000项。

● SVHC其一批清单(15项)于2008年10月正式公布生效

● SVHC第二批清单(14项)于2010年1月正式公布生效

● 2010年3月30日,丙烯酰胺被列入SVHC清单

● SVHC第三批清单(8项)于2010年6月18日正式公布生效

● SVHC第四批清单(8项)于2010年12月15日正式公布生效

● SVHC第五批清单(7项)于2011年6月20日正式公布生效

● SVHC第六批清单(20项)于2011年12月19日正式公布生效 REACH检测报告需要提供什么资料?

REACH 法规中物品的责任和义务

◆ 若产品中含有有意释放物质,且该物质年出口量大于1 吨,需要进行注册。

◆ 若产品中不含有意释放物质:

1.若产品中含有高关注物质(即SVHC),并且含量小于0.1%,无需通报和主动进行资讯传递,但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯;

2. 若产品中含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量小于1 吨,必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递,同时出具相关证明档说明;

3. 若产品含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量大于1 吨,必须向ECHA进行通报工作;

4.应消费者要求,物品的所有供应商应该收到请求的45 天内,提供给消费者其可获取的充足资讯,以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。 浙江标准REACH检测报告认证方案有哪些?江西reach检测包含

REACH认证广东哪个机构正规**性高?江西reach检测包含

在我们日常生活当中,REACH检测认证涉及的范围很多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种—并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。

欧盟颁布REACH 的两个主要目的是:加强对人类健康和环境的保护,提高欧盟化学工业的竞争力。

REACH实施的目的:

1. 保护人类健康和环境;

2. 保持和加强欧盟化学工业的竞争力;

3. 预防内部市场的分裂;

4. 增加透明度;

5. 与国际接轨;

6. 促进非动物实验;

7. 符合欧盟在WTO 下的国际义务。

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