一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）；模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）；模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）；模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）；模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）；模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）；模式 F：产品验证（Module F: Product verification）；模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）；模式 H：质量保证（Module H: Full Quality Assurance）。CE认证国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点。CE认证有效期CECE认证怎么办理
CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性 ，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求若指令要求或是有实际的需要，则必须选定一个验证机构。决定适当的符合模式并进行评估。将指令要求纳入设计考量。CE认证CE认证有效期CECE认证怎么办理产品上加贴CE标志并做EC符合性声明。
模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参与认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 检测报告，证书等。已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。CE认证
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。 确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性。CE认证测试产品并检验其符合性制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规。
您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，向我们提出初步的申请意向(如：哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。 我们将根据您所提供的致情况，向你建议的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步估算相关的费用。同时，我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等文件以备填写。请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司，并按要求准备相关的资料；我们将在收到上述的文件及资料，正式受理申请并确立项目号，同时拟定《认证代理委托协议》（双方缔结的认证业务条约，以明确相互的责任及义务，一式两份）。CE认证将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。CE认证有效期CECE认证怎么办理
国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。CE认证有效期CECE认证怎么办理
技术文件（Technical Files)，a . 制造商（欧盟授权（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。b . 产品的型号，编号。c . 产品使用说明书。d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e . 产品技术条件（或企业标准）。f . 产品电原理图。g . 产品线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report）。j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。l . CE符合声明（DOC）。CE认证CE认证有效期CECE认证怎么办理
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