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来源:***公司 发布时间:2021-05-12

    附图说明为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图**是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本发明所述离子液体4-(甲氧羰基)苯酚四乙基铵([TEA][4-MF-PhO])的核磁氢谱图。图2为本发明所述离子液体[TEA][4-MF-PhO]的傅里叶红外光谱图。图3为本发明所述离子液体[TEA][4-MF-PhO]的密度图。图4为本发明所述离子液体[TEA][4-MF-PhO]的粘度图。图5为本发明所述不同浓度的[TEA][4-MF-PhO]-电解液电解过程的LSV曲线。图6为本发明所述[TEA][4-MF-PhO]-电解液在不同电位下电解的it曲线图。图7为本发明所述草酸标准品在***液相色谱中的检测结果图。图8为本发明所述电解产物在***液相色谱中的检测结果图。具体实施方式下面将结合本发明实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例**是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。常州草酸多少钱,选择拓晟化工!北京正规草酸质量商家

    本发明涉及CO2资源化利用技术领域,具体涉及一种在芳香酯类离子液体体系中电化学还原CO2制草酸的方法。背景技术:近年来,二氧化碳(CO2)作为主要的温室气体,其排放量和浓度随着化石燃料的大量燃烧而不断增加,对气候和环境产生了巨大的影响,CO2减排已引起国际上***关注。另外,CO2也被认为是天然、丰富、可再生的廉价碳源。因此,对CO2进行捕集和转化,尤其是将CO2还原转化为CO、甲酸、甲醇等燃料及其他高附加值的化学品是国际研究的热点。目前CO2还原的方法主要包括热还原、光催化还原、电化学还原等。传统热还原法往往需要高温高压、催化剂等较为严苛的条件,光催化还原法催化效率和太阳能利用效率较低,且对催化剂性能要求较高。而电化学还原能够保证CO2在温和的条件下具有更高的活化、转化效率和较高的产物选择性,并且具有设备小、操作简单、易于工业放大等优点。因此,通过电化学还原的方法实现CO2的转化拥有更广阔的发展空间和应用前景。草酸是一种重要的有机化工原料,用途***。近年来,随着草酸在医药工业和稀土加工业等领域的扩展,草酸的需求量持续增长。传统的草酸生产工艺主要有甲酸钠法、CO偶联气相法和乙二醇氧化法等。甲酸钠法工艺成熟、适合大规模生产。北京正规草酸质量商家南通草酸多少钱,选择拓晟化工!

    该方法可有效增大电流密度、提高草酸生成速率。实现本发明的技术方案是:一种在芳香酯类离子液体体系中电化学还原CO2制草酸的方法,以芳香酯类离子液体作为电解质及催化剂,在H型电解池中进行电化学还原CO2制草酸。所述H型电解池中阳极液为浓度mol/L的H2SO4或mol/L的Na2SO4溶液,Pb为工作电极、Pt为对电极、Ag/Ag+为参比电极。所述电化学还原的电位为V~V,电解时间2h。芳香酯类离子液体为芳香酯类化合物溶于质子惰性有机溶剂中,配制成浓度为~1mol/L的复配体系作为阴极电解液。所述芳香酯类离子液体由对羟基苯甲酸甲酯与季铵碱或季磷碱反应得到。所述对羟基苯甲酸甲酯与季铵碱或季磷碱的摩尔比为1:1,反应温度为25-30℃,反应时间为10-12h。所述季铵碱为四乙基氢氧化铵或四丁基氢氧化铵,季磷碱为四乙基氢氧化磷或十四烷基三己基氢氧化磷。所述质子惰性有机溶剂为乙腈()、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)中的一种或两种。本发明的有益效果是:本发明提出设计合成一种质子惰性(不含质子活性H)的芳香酯类离子液体作为电解质,它具有较强活化CO2能力并具备催化,能够在增强传质、增大电流密度的情况下将CO2还原为草酸。

草酸又名乙二酸,***存在于植物源食品中。草酸是无色的柱状晶体,易溶于水而不溶于**等有机溶剂, 草酸根有很强的配合作用,是植物源食品中另一类金属螯合剂。当草酸与一些碱土金属元素结合时,其溶解性**降低,如草酸钙几乎不溶于水。因此草酸的存在对必须矿质的生物有效性有很大影响;当草酸与一些过渡性金属元素结合时,由于草酸的配合作用,形成了可溶性的配合物,其溶解性**增加 [2] 。 草酸在100℃开始升华,125℃时迅速升华,157℃时大量升华,并开始分解。 可与碱反应,可以发生酯化、酰卤化、酰胺化反应。也可以发生还原反应,受热发生脱羧反应。无水草酸有吸湿性。草酸能与许多金属形成溶于水的络合物浙江草酸价格,选择拓晟化工!

    在0℃至80℃反应生成式(1-A)所示化合物;各式中的R1、R2、R3、R4与上述的R1、R2、R3、R4相同,R7是C1-C9烷基、芳基或苄基;具体反应式如下:4.权利要求3所述的1-R1-3,3-二氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,反应在***溶剂中进行,所述碱性条件是通过添加碱性试剂实现的;所述步骤(1)中的***溶剂选自醚类、酯类、醇类或卤代烃类溶剂。5.权利要求4所述的1-R1-3,3-二氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述碱性试剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、叔丁醇钾、甲醇钠、乙醇钠、吡啶、三乙胺或二异丙基乙基氨;所述卤代烃类溶剂选自C1-C9烷基碘、C1-C9烷基氯、C1-C9烷基溴、苄基碘、苄基氯或苄基溴。6.权利要求3所述的1-R1-3,3-二氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,反应在第二溶剂中进行;所述第二溶剂选自醚类、酯类或卤代烃类溶剂。7.权利要求6所述的1-R1-3,3-二氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述氟试剂选自DAST、BAST、SF4、PhSF3、FLUOLEAD、XtalFluor-E或XtalFluor-M。8.权利要求3所述的1-R1-3,3-二氟-4-R2-4-氨甲基哌啶衍生物的制备方法,其特征在于。江苏草酸多少钱,选择拓晟化工!北京正规草酸质量商家

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草酸含量(以H2C2O4*2H2O计) 以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。 硫 酸根(以SO4计)试样中加入碳酸钠使草酸中硫 酸根生成硫 酸盐。为热使草酸及草酸盐分解,残留物溶液,加入氯化钡溶液生成硫 酸钡,进行比浊。 灰分的测定按GB7531进行测定。 重金属(以Pb计)按GB7531进行测定。 铁(以FE计)按GB3049进行测定。 氯化物(以Cl计)在硝酸酸性溶液中,氯化物与硝酸银生成氯化银,而后进行比浊。 北京正规草酸质量商家

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