理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。常见原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光光度计的故障及排除:一、点击“点火”，无高压放电打火。故障原因：1.空气无压力2.乙炔未开启3.废液液位低4.乙炔泄漏，报警。排除方法：1.检查空压机2.检查乙炔出口压力3.加入蒸馏水4.关闭紧急灭火。二、测试基线不稳定、噪声大。故障原因：1.仪器能量低，倍增管负压高2.波长不准确3.元素灯发射不稳定。排除方法：1.检查灯电流2.寻峰是否正常3.更换已知灯。三、标准曲线弯曲。故障原因：1.光源灯失气2.工作电流过大3.废液流动不畅4.样品浓度高。排除方法：1.更换灯或反接2.减小电流3.采取措施4.减小试样浓度。四、分析结果偏高。故障原因：1.溶液固体未溶解2.背景吸收假象3.空白未校正4.标液变质。排除方法：1.调高火焰温度2.在共振线附近重测3.使用空白4.重配标液。五、分析结果偏低。故障原因：1.试样挥发不完全2.标液配制不当3.试样浓度太高4.试样被污染。排除方法：1.调整撞击球和喷嘴相对位置2.重配标液3.降低试样浓度4.消除污染。常见原子吸收分光光度计差价原子吸收分光光度计一般可检测到PPm级（10-6）。
原子吸收分光光度计中常用的定量办法：规范曲线法。规范曲线法是用规范物质制造一系列已知浓度的规范试样，在规范条件下，测得每一浓度对应的吸光度值，以吸光度对浓度作图，制作规范曲线。在相同条件下测定样品吸光度，从规范曲线上读取样品浓度。长处：适用范围广，快速简便，合适大批量样品的测定。缺乏：试验准确度受基体干扰严重。规范参加法：规范参加法是在数个等分的试样平分别参加呈比例的规范试样，然后稀释到一定体积。根据测定的吸光度值，制作吸光度A-c（浓度）曲线。用外推法求得稀释后试样中待测物的浓度。
原子吸收分光光度计按光束形成可分为单光束（指从光源中发出的光只以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统）和双光束（指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱）两类；按包含“单独”的分光系统和检测系统的数目又可分为单道（指仪器只有一个光源，一个单色器，一个显示系统，每次只能测一种元素）、双道（指仪器有两个不同光源，两个单色器两个检测显示系统）和多道。目前普遍使用的是单道单光束或单道双光束原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。原子吸收分光光度计的实际应用：有机物分析中的应用。
原子吸收分光光度计把有单光束和双度光束两种类型如果将原子化质器当作分光光度计的比色皿，其仪器的构造到与分光光度计比较相似。与分光光度计相比，不同点：(1)采用锐线光源；(2)单色器在火焰与检测器之间。如果像分光光度计那样，把单色器置于原子化器之前，火焰本身所发射的连续光谱就会直接照射在PMT上，会导致PMT寿命缩短，甚至不能正常工作。(3)原子化系统：除了光源发射的光外，还存在：a.火焰本身所发射的连续光谱；b.原子吸收中的原子发射现象。在原子化过程中，基态原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不稳定状态，返回基态时，可能将能量又以光的形式释放出来。故既存在原子吸收，也有原子发射。产生的辐射也不一定在一个方向上，但对测量仍将产生一定干扰。原子吸收分光光度计安全稳定的火焰系统，先进的石墨炉温控技术，高性能的减背景技术。常见原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光光度计主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。常见原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光度计分析样品优点：1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大，而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的准确度较高。当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因的造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。常见原子吸收分光光度计差价