原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择:在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到较大吸收信号的较低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。高性能原子吸收分光光度计单价
原子吸收分光光度计安全使用的前提条件：原子吸收分光光度计是基于从光源中辐射出的待测元素的特征光波通过样品的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，使通过的光波强度削弱，依据光波强度削弱的程度，可以求出样品中待测元素的含量。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高、精确度好和选择性好三大主要优点。多应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。高性能原子吸收分光光度计单价原子吸收分光光度计应用也有一定的局限性。
原子吸收分光光度计的工作流程：以测定试液中镁离子的含量为例，先将试液喷射成雾状并引入到火焰中，含镁盐的雾滴在火焰温度下，蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源，它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受，检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度，进而即可求出试样中镁的含量。
原子吸收分光度计分析样品优点：1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大，而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的准确度较高。当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。
原子吸收分光光度计喷口气流通道阻塞：可取下撞击球帽用反向气流或水冲刷，也可用注射器灌水冲刷。喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类等阻塞，可取下撞击球帽将喷口刺进加热或发烟的硫酸－重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲刷（留意：不行使洗液进入雾化器内部），运用半年以上或发现流量削减，也应照此处理。原子吸收分光光度计每次运用结束，用蒸馏水吸喷2～3分钟（不行用自来水防止溶液干涸阻塞）。工作室温不行低于10度，不然喷口的降温效果可使溶液结冰阻塞雾化器。光源：作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性。高性能原子吸收分光光度计单价
装备水循环设备,用水质较硬的自来水容易在石墨炉腔体内结水垢。高性能原子吸收分光光度计单价
现在原子吸收分光光度计的检测器主要是以普通的不同规格的PMT检测器为主，也有的以CCD(PE6/7/800、JENA的部分机型等)为检测器的。做为原子吸收的检测器应在190-900nm范围内有光谱响应，这个可以用As193.7nm和Cs852.1nm做边缘能量检测，要求瞬时噪声小于0.03A，其基线稳定性(静态、点火)用铜灯30min内应不超出±0.0044A。PMT检测器通过光电转化来检测接受到的信号的，其光谱响应范围受光敏材料的限制，存在漂移和暗电流(暗电流至少要小于10-10A，暗电流越小PMT的质量越好)，读出噪声相对较大，不能同时获得连续光谱的信息，但是做为常用主要检测器，他以增益高、灵敏度高、响应快、成本低在原子吸收光谱仪发展中有过光辉的历程，并且其技术现在也在不断的发展更新中。而CCD检测器是通过电子的存储和转移来检测信号的，其量子效率高，基于对检测信号的测量方式的不同，他相对PMT来说在配备连续光源和大色散的中阶梯光栅时可以提高测定的线形范围5-6个数量级，也可以同时进行多元素分析。高性能原子吸收分光光度计单价