石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：光谱干扰。建材原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光光度计内标法是在试样各含量不同的一系列规范试样中，分别参加固定量的纯物质，即内标物。在规范条件下测定剖析元素和内标元素的吸光度比，以此比值对浓度作图，制作规范曲线，在同样条件下，测定试样中被测元素和内标元素的吸光度比值，在从规范曲线上读取对应的浓度。长处：可以减少试验条件按变化引起的随机误差，进步精细度。缺乏：需要使用双通道原子吸收光谱仪，使用上受到限制。剖析速度快，可多元素和常量、微量元素一起进行剖析。一般的发射光谱剖析法不适用于测定样品中含量高的元素，假如通过办法研究满意了准确测定高含量元素的要求，则常不能满意微量元素的需要。采用电感耦合等离子体发射光谱剖析办法成功地处理了这类问题。建材原子吸收分光光度计比较很长一段时间，原子吸收主要局限于天体物理方面的研究。
原子吸收分光光度计电子体系。在该体系中首要有放大器和A/D变换器等组成，其间放大器便是影响整机灵敏度和稳定性的首要相关部件。原子吸收分光光度计输出打印体系和数据处理体系。该体系是决定整机自动化程度的要害部件，可以直接影响紫外可见分光光度计的质量。原子吸收分光光度计操作注意事项:留意进样针的清洗,如果是进样针沾污或许导致液体由于分子张力直接沿着进样针向上走,不能全部加入到管中.留意由于石墨管进样空大小改变,跟着加热次数增加,会有积碳在进样孔结块,导致孔变小,导致样品加入时不能加入到管壁外面,乃至或许会呈现进样针插不进管子。
原子吸收光谱法的基本原理：首先，原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。一般情况下原子都是处于基态的，当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子从辐射中吸收能量，较外层电子由基态跃迁到激发态。原子对光的吸收程度取决于光程内基态原子的浓度。在一般情况下，可以近似的认为所有的原子都是处于基态。原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而创建的。火焰原子吸收光谱仪使用光源大都是空心阴极灯，空心阴极灯的灯电流大小决定着灯辐射强度。
原子吸收分光光度计仪器分类：1、火焰原子化法的优点是：火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用普遍。缺点是：原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品；2、石墨炉原子化器的优点是：原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺点是：试样组成不均匀性的影响较大，测定精密度较低，共存化合物的干扰比火焰原子化法大，干扰背景比较严重，一般都需要校正背景。原子吸收分光光度计应用也有一定的局限性。建材原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析。建材原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光光度计化学搅扰是由于液相或气相中被测元素的原子与搅扰物质组分之间构成热力学更安稳的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的搅扰，硅、钛构成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有用原子化，都是化学搅扰的例子。化学搅扰是一种选择性搅扰。原子吸收分光光度计电离搅扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种搅扰称为电离搅扰。建材原子吸收分光光度计比较