普及一下景深的概念，也是在写的过程中去弄明白的。简单说，举个例子，我们手机拍照时，聚焦到一个物体上时，我们能清晰地看清楚这个点的内容，而在这个点的前面和后边一定范围内，没有被严重虚化，接受还能看清楚的范围就叫景深。光学显微镜图像：聚焦的都是同一个点，一个是扫描电镜图像，一个是光学显微镜图像。明显后边一张，在聚焦平面往后的东西就虚化了，肉眼看不清了，只有聚焦平面很近的范围内才能看到。而电子扫描，由于是一个个像素点扫描出来的，层次感很强，聚焦平外往前一定范围内的图像任然很清晰。景深比较大，这样看到的信息就更多，对结构的内部构造了解得更加清楚，便于研究。电子显微镜(SEM)可获得较分辨率的透射电子像。桌面型电子显微镜电子显微镜哪家好
SEM就是利用这个原理。首先由扫描纤维镜的电子发射头发射高速电子，聚焦，然后撞击被观察物理，再由另一个接收来接受物理被撞击后产生的如水波一样的信号。物体被电子束撞击后产生的信号有好多种。俄歇电子，二次电子等。其实不难理解，物体本来就是由原子核和周围的电子组成的，当有外来电子撞击的时候，肯定会和现有的电子产生相互影响。如二次电子就是外来电子撞击，取代现有电子位置，所跳跃出来的电子，就像来了第三者，原配没掉了，当然这个过程中肯定不会就那么简单，取代过程中肯定会有很多故事，在SEM中即表现为取代过程中会特征X射线之类的东西出现。桌面型电子显微镜电子显微镜哪家好电子显微镜可以分析从细菌到病毒多尺度的生物结构、形态、构成成分等特点。
用扫描电镜观察的部位常常是样品的表面，即组织的游离面。由于样品取自组织，其表面常有血液、组织液或粘液附着，这会遮盖样品的表面结构，影响观察。因此，在样品固定之前，要将这些附着物清洗干净。清洗的方法有以下几种：1．用等渗的生理盐水或缓冲液清洗；2．用5%的苏打水清洗；3．用超声震荡或酶消化的方法进行处理。例如清洗肠粘膜表面的粘液，可用下面的方法：清洗液配方：透明质酸酶300(gα—糜蛋白酶10mg生理盐水100ml清洗液的pH为5.5～6。清洗的方法是将样品浸泡在配好的清洗液中，边浸泡边震荡30分钟，后用双蒸水洗3次。无论用哪种清洗方法，注意在清洗时不要损伤样品。
从电子头阴极发出的直径20(m～30(m的电子束，受到阴阳极之间加速电压的作用，射向镜筒，经过聚光镜及物镜的会聚作用，缩小成直径约几毫微米的电子探针。在物镜上部的扫描线圈的作用下，电子探针在样品表面作光栅状扫描并且激发出多种电子信号。这些电子信号被相应的检测器检测，经过放大、转换，变成电压信号，后被送到显像管的栅极上并且调制显像管的亮度。显像管中的电子束在荧光屏上也作光栅状扫描，并且这种扫描运动与样品表面的电子束的扫描运动严格同步，这样即获得衬度与所接收信号强度相对应的扫描电子像，这种图象反映了样品表面的形貌特征。第二节扫描电镜生物样品制备技术大多数生物样品都含有水分，而且比较柔软，因此，在进行扫描电镜观察前，要对样品作相应的处理。扫描电镜样品制备的主要要求是：尽可能使样品的表面结构保存好，没有变形和污染，样品干燥并且有良好导电性能。利用该设备可使SEM具备完整意义上的微区XRF光谱分析能力。
由电子头发射的电子束高可达30keV,经会聚透镜、物镜缩小和聚焦,在样品表面形成一个具有一定能量、强度、斑点直径的电子束。在扫描线圈的磁场作用下,入射电子束在样品表面上按照一定的空间和时间顺序做光栅式逐点扫描。由于入射电子与样品之间的相互作用,将从样品中激发出二次电子。由于二次电子收集极的作用,可将各个方向发射的二级电子汇集起来,再将加速极加速射到闪烁体上,转变成光信号,经过光导管到达光电倍增管,使光信号再转变成电信号。这个电信号又经视频放大器放大并将其输送至显像管的栅极,调制显像管的亮度。因而,再荧光屏上呈现一幅亮暗程度不同的、反映样品表面形貌的二次电子象。SEM扫描电镜，采用独特方法进行样品成分信息的采集、处理和展示。桌面型电子显微镜电子显微镜哪家好
扫描电子显微镜类型多样,不同类型的扫描电子显微镜存在性能上的差异。桌面型电子显微镜电子显微镜哪家好
电子束投射到样品时，可随组织构成成分的密度不同而发生相应的电子发射，如电子束投射到质量大的结构时，电子被散射的多，因此投射到荧光屏上的电子少而呈暗像，电子照片上则呈黑色。称电子密度高(electrondense)。反之，则称为电子密度低(electronlucent)。扫描电镜是用极细的电子束在样品表面扫描，将产生的二次电子用特制的探测器收集，形成电信号运送到显像管，在荧光屏上显示物体。(细胞、组织)表面的立体构像，可摄制成照片。桌面型电子显微镜电子显微镜哪家好
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