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手持式光离子化检测仪

来源: 发布时间:2021-07-18

显微镜图像法能同时观察颗粒的形貌及直观地对颗粒的几何尺寸进行测量,经常被用来作为对其他测量方法的一种校验或标定.该类仪器由显微镜、CCD摄像头(或数码相机)、图形采集卡、计算机(图像分析仪)等部分组成.它的工作原理是由CCD摄像头将显微镜的放大图形传输到计算机中,再通过分析软件对图像进行处理和计算,得出颗粒的粒径和粒径分布.显微镜图像法的测量结果主要表征颗粒的二维尺寸(长度和宽度),而无法表征其高度。优点:可以直接观察颗粒的形貌,可以准确地得到球型度、长径比等特殊数据。缺点:代表性差,操作复杂,速度慢,不宜分析粒度范围宽的样品。纳米粒度分析仪基本操作。手持式光离子化检测仪

    图2中的1b和2b分别是图像分析仪对两个微粉样品的分析结果和分布图。图1b和2b分析数据和分布图都明显的反映出两个样品的较大差别,充分说明2#微粉样品粒度有问题不合格。实际分析结果表明激光粒度分析仪不能有效地检测出微粉粒度组成的变化,图像分析仪能够有效检测出微粉粒度组成的变化。因此说激光粒度分析仪不适合用与磨料质量的控制。6、结论激光粒度仪用于磨料微粉粒度组成的分析,不能够真实有效地反映出粒度组成的变化,不适合用于磨料微分的质量控制。尤其对于磨料的应用企业来说,磨料供货商来源不统一,会导致磨料质量有较大差异,因此更不适合用激光粒度仪来控制磨料质量。激光粒度仪的使用者,要根据实际情况选择利用激光粒度仪的分析结果,不要盲目认为激光粒度仪“分析精度高、准确、可靠”,这是一种认识误区,不利激光粒度仪的正确选择和使用。 手持式光离子化检测仪微纳米激光粒度分析仪多少钱一台。

粒度测量范围粒度范围宽,适合的应用广。不仅要看其仪器所报出的范围,而是看超出主检测器面积的小粒子散射如何检测。比较好的途径是全范围直接检测,这样才能保证本底扣除的一致性。不同方法的混合测试,再用计算机拟合成一张图谱,肯定带来误差。激光光源一般选用2mW激光器,功率太小则散射光能量低,造成灵敏度低;另外,气体光源波长短,稳定性优于固体光源。检测器检测器因为激光衍射光环半径越大,光强越弱,极易造成小粒子信/噪比降低而漏检,所以对小粒子的分布检测能体现仪器的好坏。检测器的发展经历了圆形,半圆形和扇形几个阶段。

图1 a是微粒标准物质的显微照片。微粒小颗粒18μ,比较大颗粒26μ,中值粒径22.2μ。图像仪和激光粒度仪对中值粒径测量结果基本一致,分别是21.8和21.9,是比较准确的,如图1 b,c所示。对于D95,D90 ,D10,D5特征粒径,激光粒度仪分析结果的偏差就大的有点离谱了,激光粒度仪测得D95=27.2μ,也就是说根据激光粒度仪的测试结果,微粒体系中含有至少5%粒径大于27.2μ的大颗粒,但实际上系统中是没有这样的大颗粒的,同样D5也出现了这样的无中生有的结果。“无中生有”这就是近似拟合分析的比较大缺点。因此对于激光粒度仪的分析结果不要神话,不要认为激光粒度仪是先进仪器测试结果就一定是准确的。实际上激光粒度仪只有中值粒径D50分析结果比较准确,D95,D90 D10,D5等特征粒径的分析结果偏差是比较大的,是不能满足磨料质量控制要求的。Vasco纳米粒度分析仪一台多少钱?

我国纳米粒度测试技术研究工作起步于20世纪70年代,激光粒度仪的研制自20世纪80年代开始。20世纪90年代中期以前,国产粒度测试仪器主要以沉降粒度仪为主,商品化的激光粒度仪还没有投放市场,国内的激光粒度仪全部依赖进口。近年来,我国纳米粒度行业发展迅猛,具有自主知识产权的、性能优良的国产粒度仪产品不断问世。天津大学、济南大学、上海理工大学、丹东仪表所等单位先后都做了大量的工作,并在近十年有了明显的突破,如天津大学的双谱面结构、丹东百特的两种光学结构、济南微纳的样品池、华南师范大学的折射率测量、珠海欧美克的全自动系统等。梓梦Vasco纳米粒度分析仪 。手持式光离子化检测仪

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药物剂型是药物存在和给入机体的形式,在如今的各类常规药物剂型中,70%的活性成份都是以粉末形式存在于片剂和胶囊中的。对于其它形式,中间产品或赋形剂也常以干粉形式存在。此外,从近年来发展较快的微囊、微球、粉雾剂、脂质体、新型乳剂以及纳米粒等新剂型来看,各种药剂微粒的物理属性都是影响药物品质的关键参数,因此,作为测量微粒物质各种物理属性的技术---激光粒度技术,越来越受到药物制剂研究和生产工艺中质量鉴控的工程技术人员、药品检验人员的重视。手持式光离子化检测仪

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